ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン 2016/12/12 18:10 保存する バイオジェン・ジャパンは12日、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬としてヌシネルセンナトリウムの国内製造販売承認申請を行ったと発表した。同社によると、承認を受ければ、日本初のアンチセンス核酸医薬品となる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成 2016/11/10 18:36 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立 2016/9/8 04:30 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得 2016/12/19 19:02 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45