日刊薬業トップ > ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン
ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン
バイオジェン・ジャパンは12日、脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬としてヌシネルセンナトリウムの国内製造販売承認申請を行ったと発表した。同社によると、承認を受ければ、日本初のアンチセンス核酸医薬品となる...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成
2016/11/10 18:36
- 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請
2016/9/29 19:57
- 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立
2016/9/8 04:30
- AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン
2016/9/5 19:03
- バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得
2016/12/19 19:02
自動検索(類似記事表示)
- SMA治療薬エブリスディに錠剤追加 中外製薬
2025/3/27 21:08
- SMAスクリーニングの体制拡充を 国際医療研究センター病院・荒川氏
2025/3/7 20:29
- 「スピンラザ」高用量、国内でも申請 バイオジェン
2025/2/28 14:42
- ND0612、欧州で申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補
2025/2/21 16:07
- ヌシネルセン高用量、FDAとEMAが申請受理 バイオジェン
2025/1/28 16:17