「レブラミド」、成人T細胞白血病リンパ腫の適応追加 セルジーン 2017/3/2 19:37 保存する セルジーンは2日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル」（一般名＝レナリドミド水和物）が、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫」の適応追加承認を受けたと発表した。同適応は希少疾病用医薬品に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 セルジーン、再発・難治PTCL治療薬を国内申請 2016/9/5 18:51 乾癬治療薬アプレミラスト、国内P2b試験で主要項目達成 セルジーン 2016/9/6 18:39 米セルジーン 新薬発売に併せ日本法人の組織拡充へ アレスCEO 2016/9/27 23:01 セルジーン、乾癬治療薬「オテズラ」の承認取得 2016/12/21 22:45 セルジーン、経口乾癬治療薬「オテズラ」販売開始 2017/3/1 15:57 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/06/10 17:52 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15
