「レブラミド」、成人T細胞白血病リンパ腫の適応追加 セルジーン 2017/3/2 19:37 保存する セルジーンは2日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル」（一般名＝レナリドミド水和物）が、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫」の適応追加承認を受けたと発表した。同適応は希少疾病用医薬品に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 セルジーン、再発・難治PTCL治療薬を国内申請 2016/9/5 18:51 乾癬治療薬アプレミラスト、国内P2b試験で主要項目達成 セルジーン 2016/9/6 18:39 米セルジーン 新薬発売に併せ日本法人の組織拡充へ アレスCEO 2016/9/27 23:01 セルジーン、乾癬治療薬「オテズラ」の承認取得 2016/12/21 22:45 セルジーン、経口乾癬治療薬「オテズラ」販売開始 2017/3/1 15:57 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44
