わかもとの緑内障・高眼圧症治療剤、P1試験終了 年内にP2開始 2017/3/15 18:28 保存する わかもと製薬は15日、緑内障・高眼圧症を適応症として進めていたRhoキナーゼを含むプロテインキナーゼ阻害剤WP-1303（開発コード）について、国内臨床第1相（P1）試験が終了したと発表した。年内に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 わかもと、業績予想を修正 利益面で赤字幅圧縮 2016/10/26 20:10 わかもと製薬、新社長に堀尾氏 4月1日付で 2017/2/23 18:35 【4～12月期決算】わかもと、長期品不振などで減収大幅減益 2017/2/3 17:40 わかもと製薬、福岡支店を移転 2016/12/22 19:41 【4～9月期決算】わかもと製薬は減収、最終赤字に 医薬は薬価改定影響色濃く 2016/11/2 19:48 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 千寿がDWTIに出資、株式3.96％取得 緑内障薬の開発は国内優先、米国は未定に 2026/03/25 21:14
