わかもとの緑内障・高眼圧症治療剤、P1試験終了 年内にP2開始
わかもと製薬は15日、緑内障・高眼圧症を適応症として進めていたRhoキナーゼを含むプロテインキナーゼ阻害剤WP-1303(開発コード)について、国内臨床第1相(P1)試験が終了したと発表した。年内に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- わかもと、業績予想を修正 利益面で赤字幅圧縮
2016/10/26 20:10
- わかもと製薬、新社長に堀尾氏 4月1日付で
2017/2/23 18:35
- 【4~12月期決算】わかもと、長期品不振などで減収大幅減益
2017/2/3 17:40
- わかもと製薬、福岡支店を移転
2016/12/22 19:41
- 【4~9月期決算】わかもと製薬は減収、最終赤字に 医薬は薬価改定影響色濃く
2016/11/2 19:48
製薬企業 最新記事
- リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授
2025/6/6 21:52
- シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬
2025/6/6 21:51
- 住友ファーマ、カナダ事業から撤退 現地企業とライセンス契約
2025/6/6 20:45
- 扶桑、知財高裁の賠償命令受け上告 レミッチOD特許訴訟で
2025/6/6 19:27
- ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS
2025/6/6 19:26
自動検索(類似記事表示)
- ロックラタン、シンガポールで発売 参天
2025/3/13 18:38
- 緑内障治療薬を韓国で発売 参天製薬
2024/11/1 18:24
- 角膜内皮の再生医療、凍結製剤で全国へ 同志社大発アクチュアライズ
2024/10/16 04:30
- アルフレッサHD、国内VCに出資 ヘルステックの事業開発推進
2024/10/2 17:31
- 「アコファイド」をベルギー企業に導出 ゼリア新薬、欧州と北米地域対象
2024/6/19 19:17