わかもとの緑内障・高眼圧症治療剤、P1試験終了 年内にP2開始 2017/3/15 18:28 保存する わかもと製薬は15日、緑内障・高眼圧症を適応症として進めていたRhoキナーゼを含むプロテインキナーゼ阻害剤WP-1303（開発コード）について、国内臨床第1相（P1）試験が終了したと発表した。年内に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 わかもと、業績予想を修正 利益面で赤字幅圧縮 2016/10/26 20:10 わかもと製薬、新社長に堀尾氏 4月1日付で 2017/2/23 18:35 【4～12月期決算】わかもと、長期品不振などで減収大幅減益 2017/2/3 17:40 わかもと製薬、福岡支店を移転 2016/12/22 19:41 【4～9月期決算】わかもと製薬は減収、最終赤字に 医薬は薬価改定影響色濃く 2016/11/2 19:48 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 千寿がDWTIに出資、株式3.96％取得 緑内障薬の開発は国内優先、米国は未定に 2026/03/25 21:14 新規緑内障薬の国内P3を開始へ 興和 2025/05/28 20:05
