アッヴィの8週投与C肝薬、国内優先審査指定を取得 2017/3/17 18:43 保存する 米アッヴィは17日までに、C型慢性肝炎治療薬として開発中のNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビル水和物とNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、厚生労働省から優先審査指定を取得したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アッヴィの新規C肝薬、高SVR率を達成 重度CKD合併患者のP3試験で 2016/11/21 20:19 米アッヴィ、16年度売上高は12.0％増 「ヒュミラ」は160億ドル 2017/2/9 17:54 アッヴィ 8週投与のC肝薬を国内申請 2017/2/14 18:09 アッヴィの8週投与C肝薬、米で申請 2016/12/20 19:41 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
