アッヴィの8週投与C肝薬、国内優先審査指定を取得
米アッヴィは17日までに、C型慢性肝炎治療薬として開発中のNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビル水和物とNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、厚生労働省から優先審査指定を取得したと発...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 米アッヴィの新規C肝薬、高SVR率を達成 重度CKD合併患者のP3試験で
2016/11/21 20:19
- 米アッヴィ、16年度売上高は12.0%増 「ヒュミラ」は160億ドル
2017/2/9 17:54
- アッヴィ 8週投与のC肝薬を国内申請
2017/2/14 18:09
- アッヴィの8週投与C肝薬、米で申請
2016/12/20 19:41
製薬企業 最新記事
- ウプトラビ、小児用製剤を発売 日本新薬
2025/3/19 16:26
- 肥満症薬ゼップバウンド、4月11日に発売 日本リリー/田辺三菱
2025/3/19 14:36
- 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎
2025/3/19 14:20
- 濾胞性リンパ腫薬ルンスミオを発売 中外
2025/3/19 14:18
- 潰瘍性大腸炎治療薬ゼポジアを発売 BMS
2025/3/19 14:18
自動検索(類似記事表示)
- 出荷停止中のアモキサン、販売中止に ファイザー、製造再開の見通し立たず
2025/2/19 20:45
- 高額療養費の負担上限引き上げへ 医療費抑制、年内に方向性―厚労省
2024/11/15 17:57
- 日本リリー、女性MRの提案生かし営業改革 情報提供活動の質向上など成果に
2024/4/15 04:30
- 住友ファーマが義援金、台湾東部沖地震
2024/4/12 19:22
- 小野薬品、台湾東部沖地震で義援金
2024/4/10 13:59