アッヴィの8週投与C肝薬、国内優先審査指定を取得 2017/3/17 18:43 保存する 米アッヴィは17日までに、C型慢性肝炎治療薬として開発中のNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビル水和物とNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、厚生労働省から優先審査指定を取得したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アッヴィの新規C肝薬、高SVR率を達成 重度CKD合併患者のP3試験で 2016/11/21 20:19 米アッヴィ、16年度売上高は12.0％増 「ヒュミラ」は160億ドル 2017/2/9 17:54 アッヴィ 8週投与のC肝薬を国内申請 2017/2/14 18:09 アッヴィの8週投与C肝薬、米で申請 2016/12/20 19:41 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00
