塩野義、小児期AD/HD治療剤を承認申請 シャイアーから導入 2017/4/13 19:10 保存する 塩野義製薬は13日、リスデキサンフェタミンメシル酸塩について、同日付で小児期の注意欠陥/多動性障害（AD/HD）の適応で国内製造販売承認を申請した。同社とシャイアー・ジャパンが発表した。 同剤はシナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品、新座市と連携協定 2026/8/27 10:22 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
