塩野義、小児期AD/HD治療剤を承認申請 シャイアーから導入 2017/4/13 19:10 保存する 塩野義製薬は13日、リスデキサンフェタミンメシル酸塩について、同日付で小児期の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)の適応で国内製造販売承認を申請した。同社とシャイアー・ジャパンが発表した。 同剤はシナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 アシテアの情報提供会社を変更 塩野義からセオリア社へ、3日から 2025/07/03 22:18 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/04/02 19:39