偽造品対策、許可基準の厳格化も論点に 厚労省検討会、開封ルールの設定も 2017/5/18 21:34 保存する 厚生労働省は18日の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」で、製薬企業、卸売販売業者、薬局、行政のそれぞれが取り組む偽造品対策をまとめ、論点整理として示した。構成員からは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 医薬品流通最新記事 製薬・卸間の決済サービス開始 東邦HD子会社、10月から 2026/9/17 19:31 アルフレッサ「戦略委員会」の範囲拡大 ロジスティクスとソリューション戦略も 2026/9/16 15:26 診断薬卸売事業を子会社間で譲渡へ アルフレッサHD 2026/9/15 19:26 明祥とかほく市、健康づくりで包括連携 感染症対策や災害時医薬品供給も 2026/9/15 17:48 スズケン筆頭株主は英投資ファンド 議決権比率が10.03％に 2026/9/10 21:56 自動検索（類似記事表示） コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/05/01 20:26 安定供給のコスト負担、真剣に協議を 卸の流通不採算が深刻化 2025/10/20 04:30 卸連・宮田会長、調整幅の在り方に言及 「改革全体の方向性見えないと、話できない」 2025/11/27 22:33 【中医協】過度な値引き交渉自粛や単品単価交渉 診療報酬新加算の施設基準に 2026/01/28 18:17
