偽造品対策、許可基準の厳格化も論点に 厚労省検討会、開封ルールの設定も 2017/5/18 21:34 保存する 厚生労働省は18日の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」で、製薬企業、卸売販売業者、薬局、行政のそれぞれが取り組む偽造品対策をまとめ、論点整理として示した。構成員からは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 医薬品流通最新記事 【決算】連携やM&A「引き続き検討」 東邦HD・枝廣社長、卸事業以外の周辺企業と 2026/11/13 20:50 東邦HD、医療AIベンチャーに出資 CVC通じて、下剤不要の大腸CT検査開発を支援 2026/11/13 17:56 大木ヘルスケアHD、決算開示を延期 子会社従業員による財産流出疑い 2026/11/13 16:56 【決算】スズケン、収益構造転換へ 浅野社長、流通マージン依存から脱却 2026/11/13 16:28 【決算】大手卸4社増収も、3社が減益 営業利益率0.96%、仕入れ原価が上昇 2026/11/13 04:30 自動検索(類似記事表示) コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/05/01 20:26 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 卸連・宮田会長、調整幅の在り方に言及 「改革全体の方向性見えないと、話できない」 2025/11/27 22:33 【解説】卸が抱える複数のジレンマ 乖離率圧縮観測も喜べず 2026/11/09 04:30