「トリンテリックス」、認知機能障害で添文追記認められず 米FDAから 2017/6/23 14:43 保存する 武田薬品工業とデンマークのルンドベック社は、大うつ病治療剤「トリンテリックス」（一般名＝ボルチオキセチン臭化水素酸塩）の認知機能障害に対する効果について、米FDA（食品医薬品局）から添付文書記載追記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
