「トリンテリックス」、認知機能障害で添文追記認められず 米FDAから 2017/6/23 14:43 保存する 武田薬品工業とデンマークのルンドベック社は、大うつ病治療剤「トリンテリックス」(一般名=ボルチオキセチン臭化水素酸塩)の認知機能障害に対する効果について、米FDA(食品医薬品局)から添付文書記載追記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(12) 2026/7/2 04:59 年間給与3.8%増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索(類似記事表示) レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59