「トリンテリックス」、認知機能障害で添文追記認められず 米FDAから 2017/6/23 14:43 保存する 武田薬品工業とデンマークのルンドベック社は、大うつ病治療剤「トリンテリックス」（一般名＝ボルチオキセチン臭化水素酸塩）の認知機能障害に対する効果について、米FDA（食品医薬品局）から添付文書記載追記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59
