団体

• 脳卒中ガイドラインの追補でパブコメ募集
  2017/5/22 19:02

• シムビコート後発品、統一ブランド名は「ブデホル」　　GE学会
  2017/5/22 16:33

• 1成分・規格に必要な後発品、「3～5品目」が最多　　GE薬協が医療機関・医師対象に調査
  2017/5/22 10:48

• バイオ医薬品のCMOで提言検討 　製薬協・バイオ医薬品委
  2017/5/19 20:08

• 【中医協】GE薬協、既収載品の価格統一ルール廃止など要望
  2017/5/17 23:27

• BS協議会、“バイオAG”を牽制　　産業に影響と懸念、厚労省に見解提出
  2017/5/17 04:30

• 卸連、中間年調査は「全品目網羅を」　　超党派議連で要望
  2017/5/11 22:39

• 80％時代、4つのビジネスモデルに集約へ　　GE薬協が初の産業ビジョン
  2017/4/28 15:55

• 薬価制度改革で三師会からヒアリング　　自民・厚労部会
  2017/4/27 20:20

• 費用対効果評価で「補正加算の検証できる」　　PhRMA・グレンジャー委員長
  2017/4/25 22:33

• 「連続生産」、導入上の課題など見解提言へ　　製薬協・品質委員会
  2017/4/25 21:25

• 「GCP刷新」など新たな動きに注力　　製薬協・医薬品評価委員会
  2017/4/25 21:23

• トウキとセネガ、商業栽培を今月開始　　大阪生薬協との連携で山口県
  2017/4/25 18:37

• 市販後の有効性エビデンス、添付文書に反映へ　　製薬協・薬事委員会
  2017/4/25 18:36

• 特許期間中の薬価は維持を　　PhRMA、超党派議連に要望書
  2017/4/20 23:19

• バイエルMRから相談、昨年7月にあった　　製薬協、繊細な問題「まず行政で対応」
  2017/4/20 22:04

• 最優先は「創出加算存続」、3団体が一致　　EFPIA Japan・ベック会長、「拡大」が理想
  2017/4/20 04:30

• MRの資質向上へ検討スタート　　認定センター
  2017/4/19 20:36

• 手術前禁忌の経口避妊剤、術前チェックリストに明示を　　医療機能評価機構
  2017/4/18 10:37

  

• 遠隔SDVの利用拡充、製薬企業の利用可能に　　日本CRO協会
  2017/4/17 19:50

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