行政・政治

【中医協】企業分析は9カ月程度、日程厳しく

費用対効果評価

2019/1/23 19:32

【中医協】費用対効果評価、対象品目は5区分に

新規・既収載・類似品で分類

2019/1/23 17:55

【中医協】指定難病、血友病、HIV、小児、「だけ」は除外

費用対効果評価

2019/1/23 17:54

7疾病の小慢追加でパブコメ

厚労省

2019/1/23 11:11

公取委、2社に立ち入り検査後発品で初

コーアイセイと日本ケミファ、価格カルテルの疑い

2019/1/22 20:59

公取委立ち入り、「経済課としても注視」

2019/1/22 20:58

臨床研究・治験推進へ「基本的考え方」、RWD利活用など5点

23日の部会で厚労省が提示

2019/1/22 20:49

公取委、日本ケミファなど2社立ち入り

腎臓病後発薬でカルテルか

2019/1/22 12:56

伝染性紅斑、減少も過去5年比「やや多い」

感染症週報第52週

2019/1/22 11:00

がん患者の実態で2万2000人に調査

国がん、3期計画中間評価に活用

2019/1/21 10:32

インフル、1週間に推計163.5万人受診

前週の約3倍、19年第2週

2019/1/21 10:32

添付新記載要領でQ＆A、「BSは後発品通知を準用」

4月施行を前に厚労省

2019/1/18 21:03

後発品2成分3製剤、溶出性を改善へ

品質情報検討会、バラシクロビルとフルコナゾール

2019/1/18 20:52

「マヴィレット」や抗PD-1抗体など、評価中リスク公表

PMDA

2019/1/18 20:37

改正薬機法の施行日「十分に準備できるようにしたい」

関係部局長会議で厚労省・宮本医薬局長

2019/1/18 20:23

一般薬連訴訟、両会長の選出が争点に

東京地裁・第1回口頭弁論

2019/1/18 16:25

試験実施計画の変更9件を了承

先進医療技術審査部会

2019/1/18 10:40

臨床研究中核病院の承認要件、「研究と論文実績は変更なし」

医療部会が了承

2019/1/18 10:40

31日に第一部会、ゼリアの鉄欠乏性貧血薬を審議

審議持ち越しの「ビバンセ」は2月以降に

2019/1/17 20:21

根本厚労相、インフルに罹患

18日の閣議を欠席へ

2019/1/17 19:15