G1品目、撤退・後発品増産のスキーム決定 厚労省、情報引き継ぎは「企業間で協議」
2018年度の薬価制度抜本改革で導入された「G1」ルールに該当する長期収載医薬品の撤退とそれに伴う後発医薬品の増産対応のスキームについて、厚生労働省医政局経済課が具体的な手続きを定め、先月29日付で...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ファイザー、長期品を承継・販売移管 帝國製薬に3成分8品目
2019/2/27 20:26
- 鳥居薬品、G1長期品「フサン」を日医工に承継
2019/2/6 19:57
- 競合3社「60%分のカバーは限界ある」 G1品目のセファゾリン 日医工製品の供給停止で
2019/4/2 04:30
- 薬価抜本改革、87%が「新薬開発や経営に影響」 厚労省研究班が調査 開発断念や戦略見直しも
2019/5/13 04:30
行政・政治 最新記事
- コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起
2026/2/24 21:01
- MCM戦略策定に向け、提言まとめ 政府の感染症協議会
2026/2/24 19:03
- シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対
2026/2/24 11:05
- インフル定点41.44、減少に転じる 2月9~15日
2026/2/24 10:25
- ARI定点、102.39に増 2月2~8日
2026/2/24 10:25
自動検索(類似記事表示)
- 11月は「コード理解促進月間」 製薬協、 改定版を浸透へ
2025/10/16 21:52
- 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省
2025/9/16 21:03
- 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン
2025/6/25 18:46
- FIRM会長、畠氏が再登板 2年ぶりに
2025/6/9 20:20
- イルミナ新社長に大浦佳世理氏 3月31日付で日本法人トップに
2025/4/24 19:28






