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行政・政治
- コロナ定点報告7.24 46都道府県で増、6月26日~7月2日
2023/7/10 11:23
- 死亡診断書によるコロナ死亡者数、公表を開始 4月は最大1406人
2023/7/10 11:23
- ヘルパンギーナが7週連続で増加、「かなり多い」 6月19~25日
2023/7/10 11:22
- インフル、全国で定点1.26 鹿児島は20.07、6月26日~7月2日
2023/7/10 11:22
- オーファン指定、要件明確化で拡充へ 厚労省、通知やQ&Aを想定
2023/7/8 21:05
- 成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討
2023/7/8 11:48
- 「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ 厚労省、10日に初会合
2023/7/8 00:15
- レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者
2023/7/7 22:48
- 「オンパットロ」添文改訂を周知 PMDA、肝移植後患者に関する記載削除
2023/7/7 22:48
- レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」 加藤厚労相、米国の正式承認受け
2023/7/7 15:01
- アルツハイマー新薬、米が正式承認 エーザイなど開発―進行抑制に効果
2023/7/7 07:53
- PMDA米国拠点、ラグ/ロス解消が使命 藤原理事長、日本の薬事制度を周知・浸透へ
2023/7/7 04:30
- 副作用被害救済請求、6カ月以内処理は過去最高の90.2% PMDA・22年度実績、請求件数は低調
2023/7/6 23:12
- 【中医協】後発品使用体制加算1、届け出が975施設減少 加算2・3は増加
2023/7/6 15:39
- 【中医協】「患者アクセス促進・薬価維持制度」の創設を 製薬協が提案、PhRMAやEFPIAも同調
2023/7/6 01:16
- 【中医協】安定供給確保へ、薬価下支えルール強化必要 製薬業界、基礎的薬・不採算品再算定で見直し求める
2023/7/6 01:15
- 【中医協】革新的新薬の評価法、日米欧団体が新提案 ラグ・ロス防止へ、24年度改革で実現を
2023/7/6 01:08
- 【中医協】日米欧製薬協、類似薬の「共連れ」ルール廃止を 市場拡大再算定で「効能追加はリスクに」
2023/7/6 00:35
- 【中医協】薬価差が生じない改定の在り方検討を 日薬連・岡田会長、「薬局や医療機関の経営原資は診療報酬で」
2023/7/6 00:34
- 【中医協】再生医療製品、価格算定に「社会的価値」反映を FIRM・志鷹代表理事会長
2023/7/6 00:27