第一三共のキザルチニブ、米FDA諮問委が否定的見解 2019/5/15 21:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は14日（現地時間）のがん治療薬諮問委員会で、第一三共が承認申請しているFLT3阻害剤キザルチニブの「FLT3-ITD変異のある再発･難治性の急性骨髄性白血病（AML）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 褒められた時のカッコいい返し方 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（19） 2026/8/28 04:59 アジュバント売上高1000億円へ 住友ファーマ、長期の収益に期待 2026/8/28 04:30 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/8/27 18:03 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/8/27 18:03 自動検索（類似記事表示） 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/07/31 18:46 ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54
