コロナ影響は甚大、新薬開発の遅れを懸念 製薬協・医薬品評価委、第2波に備え「非常事態に強い仕組み」を 2020/6/29 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症が医薬品開発に多大な影響を及ぼしている。被験者は医療機関に通院しにくくなり、製薬企業の開発担当者にも出社制限がかかった。被験者保護の観点から、多くの企業が新規症例の組み入れを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30
