アデュカヌマブ、欧州で承認に否定的見解 米バイオジェンは再審査請求へ 2021/12/17 23:14 保存する 米バイオジェンとエーザイは17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が、アルツハイマー病（AD）治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請に否定的な見解を採択したと発表した。CHMPは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
