製造方法の変更手続きで通知 医薬品審査管理課、記載柔軟に 2024/9/30 23:03 保存する 厚生労働省は、医薬品の製造方法の変更に伴う承認書の変更手続きについて、製薬企業の負担を軽減する運用改善を行った。30日に、必要な手続きを記載した医薬局医薬品審査管理課長名の通知を発出。同日申請分から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38
