製造方法の変更手続きで通知 医薬品審査管理課、記載柔軟に 2024/9/30 23:03 保存する 厚生労働省は、医薬品の製造方法の変更に伴う承認書の変更手続きについて、製薬企業の負担を軽減する運用改善を行った。30日に、必要な手続きを記載した医薬局医薬品審査管理課長名の通知を発出。同日申請分から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30
