日刊薬業トップ > 【製薬協 各委員長に聞く】 製品情報概要の審査期間、3カ月に短縮 山本委員長 9月承認品目は12月22日に結論
【製薬協 各委員長に聞く】 製品情報概要の審査期間、3カ月に短縮 山本委員長 9月承認品目は12月22日に結論
日本製薬工業協会の製品情報概要審査会は9月下旬の製造販売承認取得品目から、従来は約6カ月かかっていた製品情報概要や専門紙誌広告の審査期間を3カ月間に短縮する。プロモーション資材の収集を早...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬協 各委員長に聞く 特集・連載一覧 全て表示
- 【製薬協 各委員長に聞く】 流改懇新提言、単品単価こそ最重要課題 青柳流適委員長 一次売差マイナスは「結論出ない」
2015/11/17 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】 製品情報概要の審査期間、3カ月に短縮 山本委員長 9月承認品目は12月22日に結論
2015/10/8 04:30
- 製品概要「作成要領」を大改定、科学的記載に注力 製薬協・山本委員長「各社はフェアな記載を」
2015/10/8 04:30
- 製薬協・山本委員長、全資材審査は物理的に不可能 プロモーションの審査強化「年度内には方向性」
2015/10/8 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】 門戸開放後も「患者第一」「サイエンス」で 齋藤・ICH委員長 試験効率化へGCP運用見直しも
2015/9/29 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】アジア新興国への国際展開を支援 平手国際委員長、日中対話の年度内再開に意欲
2015/9/10 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】 「CO2排出権」購入制度の導入を 登坂環境安全委員長 費用対効果の高い削減策、残り少なく
2015/8/28 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】 バイオ薬製造で人材育成、教育PG来春開始 吉松委員長 教育団体設立へ、神戸大で実習も
2015/8/7 04:30
- 製薬協・知財委に「グローバルヘルスTF」新設 開発途上国への関心が背景
2015/8/4 04:30
- 【製薬協 各委員長に聞く】 奥村知財委員長、TPP「合意でも国内影響なし」 データ保護期間5~8年「以上」か
2015/8/4 04:30
関連記事
- 製品概要「作成要領」を大改定、科学的記載に注力 製薬協・山本委員長「各社はフェアな記載を」
2015/10/8 04:30
- 製薬協・山本委員長、全資材審査は物理的に不可能 プロモーションの審査強化「年度内には方向性」
2015/10/8 04:30
- 製薬協 各委員長に聞く
2015/7/9 04:30
自動検索(類似記事表示)
- アミティーザ、HPで3冠 Impact Track11月度
2024/12/24 12:11
- 【衆院選2024】愛知3区、新人の元薬事企画官が挑む 前任は裏金事件で自民党除名
2024/10/23 12:23
- 「マンジャロ」、GPディテールでトップ Impact Track7月度
2024/8/27 18:54
- 「ゾコーバ」、GPディテールでトップに Impact Track3月度
2024/5/7 20:32
- MR活動「オムニチャネル」も模索中! おとにち1月10日(水) フツーなMRの業界OpenChat(13)
2024/1/10 04:59