日刊薬業トップ > 医薬品開発や安全対策「患者の参加、もっと必要」　　厚労省・森審議官

    医薬品開発や安全対策「患者の参加、もっと必要」　　厚労省・森審議官

    2016/11/22 21:11

    　厚生労働省の森和彦大臣官房審議官（医薬担当）は22日、日本医療情報学会が横浜市内で開いた医療情報学連合大会で講演し、「規制当局として医薬品開発や安全対策で患者にもっと参加してもらわないといけない」と...

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