「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で
米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、膠芽腫(GBM)の初回再発患者を対象に免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の有効性と安全性を評価した臨床第3相(P3)試験で、ベバシズマブ単剤療法...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」、推定5年生存率16% 治療歴あり進行期NSCLC患者
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- 扶桑薬品、デュタステリドを自主回収 カプセル表面に傷と液漏れ
2024/5/2 17:57
- アステラス、がん領域で米社と契約 他家細胞医療で協業
2024/5/2 14:07
- 住友ファーマ再建へ、24年度にスリム化 野村社長、国内の人員削減は明言せず
2024/5/1 20:37
- 米モデルナ、米OpenAIとmRNA研究で協業
2024/5/1 19:00
- 【3月期通期】太陽HD、製造販売と受託好調 医療事業は2桁増収増益
2024/5/1 15:55
自動検索(類似記事表示)
- オプジーボ/シスプラチン併用、欧州で適応追加申請受理 尿路上皮がん1次治療で
2023/10/31 22:16
- 「オプジーボ」、米で悪性黒色腫関連の適応追加 小野薬品/BMS
2023/10/17 15:05
- BMS/小野薬品、欧州で「オプジーボ」が適応追加 IIB/C悪性黒色腫の術後療法
2023/8/24 19:07
- 「オプジーボ」、欧州でNSCLC術前補助療法の承認取得 小野/BMS、化学療法併用で
2023/7/4 20:17
- オプジーボ、欧州でNSCLC術前補助療法の承認推奨 小野/BMS、化学療法との併用で
2023/5/29 21:56