「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験 2017/4/5 19:16 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とする臨床第3相試験で、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法と、オプジーボと抗CTLA-4抗体「ヤーボ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で 2017/4/5 18:14 「オプジーボ」、推定5年生存率16％ 治療歴あり進行期NSCLC患者 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 自動検索（類似記事表示） オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43
