「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験 2017/4/5 19:16 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とする臨床第3相試験で、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」の単剤療法と、オプジーボと抗CTLA-4抗体「ヤーボ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で 2017/4/5 18:14 「オプジーボ」、推定5年生存率16％ 治療歴あり進行期NSCLC患者 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46
