「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理 2017/4/6 18:13 保存する 米FDA（食品医薬品局）は免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」について、治療歴のあるミスマッチ修復機構欠損または高頻度マイクロサテライト不安定性の転移性大腸がんを対象とした適応拡大の生物学的製剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 オプジーボ、頭頸部がん効追で最適GLと留意事項通知 2017/3/24 20:07 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」、推定5年生存率16％ 治療歴あり進行期NSCLC患者 2017/4/5 19:16 「オプジーボ」、CHMPが頭頸部がんで承認推奨 2017/3/28 20:24 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で 2017/4/5 18:14 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50
