市販後調査、従来手法とMID-NETの関係明確化を 日薬連・青木構成員
厚生労働省が19日に開いた「医療情報データベースの運営等に関する検討会」では、日本製薬団体連合会を代表して出席している青木事成構成員が、従来の製造販売後調査とMID-NETを活用する調査の関係を整理...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- 医薬品情報は国が残すべき GEDAシンポ
2024/12/19 20:06
- 「引き続き中間年廃止求める」 製薬協・木下理事長
2024/12/19 18:02
- 中間年改定は「丁寧な評価と議論を」 日医・長島氏
2024/12/19 17:46
- 日薬・森氏、包装単位の改善を 高額医薬品の在庫問題で
2024/12/18 04:30
- RWDのみで申請を可能とする法改正に反対 薬害オンブズパースン会議
2024/12/13 16:09
自動検索(類似記事表示)
- PMDA審査官増員、手数料にも補助 医薬局・25年度概算要求
2024/8/28 10:30
- 創薬への仮名化情報活用、「同意取得を前提とせず」 厚労省、WGで方向性提示
2024/3/18 22:53
- MID-NETのデータ規模、800万人超に 徳洲会グループ10病院追加で
2024/2/21 21:01
- 厚労省、医療情報二次利用「作業班」が初会合 技術的課題を月1回ペースで検討、4月に整理
2024/2/8 21:22
- 創薬への仮名化情報活用「法制面の整備が重要」 厚労省検討会WG
2024/1/11 20:00