厚生労働省は来月2日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、国内初となる抗がん剤「ハーセプチン」（一般名＝トラスツズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラーの製造販売承認について報告する。共同開発...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ハーセプチンBS、一般名を通知 医薬品審査管理課
2017/12/28 16:40
- 中外、日本化薬を提訴 ハーセプチンBSの特許侵害で
2017/9/8 20:23
- 先駆け品目、審議第1号は塩野義のインフル薬 来月2日に第二部会 承認・収載の前倒しはあるか
2018/1/20 00:25
行政・政治 最新記事
- OTC類似薬、方針示さぬまま議論 「P」付き整理案提示、医療保険部会
2025/12/18 20:42
- 医療保険料、急増不可避 補助打ち切りへ、米
2025/12/18 18:45
- 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省
2025/12/18 15:26
- 報酬改定に「しっかり対応」 高市首相
2025/12/18 10:23
- 自維、OTC類似薬で合意できず 財政効果の記載がネックに
2025/12/17 22:20
自動検索（類似記事表示）
- 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議
2025/11/13 23:10
- 抗がん剤ヘルネクシオスを発売 日本べーリンガー
2025/11/12 19:19
- mRNA-1647、先天性CMVの開発中止 米モデルナのワクチン、P3で主要項目未達
2025/10/27 20:18
- レミケードとハーセプチンのBSを一本化 セルトリオンと日本化薬
2025/4/18 23:08
- 新薬の名前・第4弾
2025/4/1 00:00