「特定臨床研究」の成果活用に期待 製薬協・国忠委員長 早期臨床試験や条件付き承認制度などで
日本製薬工業協会・医薬品評価委員会の国忠聡委員長は20日、東京都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会シンポジウムで、「臨床研究法に対する製薬業界からの期待」と題して講演し、同法に基づく「特定臨床...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 医薬品の環境評価、EFPIAと共同歩調で 製薬協・環境安全委
2018/4/20 21:04
- 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え
2018/8/29 04:30
団体 最新記事
- 薬事規制改革通知を「磨き上げ」 希少疾病・小児・P1見直しで製薬協・柏谷委員長
2024/4/25 23:24
- 卸の98%が業務負担増加 卸連が中間年改定でアンケート調査
2024/4/25 22:47
- 患者団体、選定療養の詳細な説明求める 医療上必要な事例を明確に
2024/4/25 21:49
- ラグ・ロス問題でTF新設、製薬協 新たに生み出さない仕組みなど議論
2024/4/25 21:46
- 令和臨調、「保健」医療全体の政府統計を 「保険」医療だけでなく
2024/4/25 13:45
自動検索(類似記事表示)
- 「パルモディア」の徐放性製剤、27日に発売 興和
2023/11/22 21:58
- 「ラパリムスゲル」、欧州と英国で発売 ノーベルファーマ、TSCに伴う顔面血管線維腫で
2023/10/30 20:15
- 「ラパリムスゲル」、英で承認取得 ノーベルファーマ、TSCに伴う顔面血管線維腫で
2023/9/4 16:54
- 「フェブリク」、小児痛風・高尿酸血症が追加 帝人ファーマ
2023/6/26 20:56
- 武田薬品、「エンタイビオ皮下注」を発売 潰瘍性大腸炎の維持療法に
2023/6/19 14:48