「特定臨床研究」の成果活用に期待 製薬協・国忠委員長 早期臨床試験や条件付き承認制度などで
日本製薬工業協会・医薬品評価委員会の国忠聡委員長は20日、東京都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会シンポジウムで、「臨床研究法に対する製薬業界からの期待」と題して講演し、同法に基づく「特定臨床...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 医薬品の環境評価、EFPIAと共同歩調で 製薬協・環境安全委
2018/4/20 21:04
- 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え
2018/8/29 04:30
団体 最新記事
- 厳しい実態に理解いただけた 日医・診療報酬プラス改定で談話
2025/12/19 19:43
- 医療の民主化と共創推進で共同声明 EFPIA Japan
2025/12/19 17:29
- 一般社団法人化、「26年中を目指す」 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
- シンプルで納得感ある薬価制度を 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
- サンファーマ、製薬協を退会 今月31日付で
2025/12/18 19:14
自動検索(類似記事表示)
- 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ
2025/11/17 18:23
- 慢性ITP治療薬タバリス、韓国で発売 キッセイ薬品
2025/7/1 15:57
- 積水メディカル、新社長に山下浩之氏 7月1日付
2025/6/25 18:45
- PPIパリエット、要指導医薬品に指定 議論開始から6年余り
2025/3/21 15:21
- ホスタマチニブ、韓国で承認 キッセイ薬品の導出先
2025/1/21 16:07






