厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は13成分（配合剤含む、剤形別で初は除く）で、協和発酵キリンが子会社の協和キリンフロンテ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 活発なAGビジネス、エスファ「イレッサ」で参入へ 後発品12月追補
2018/8/16 04:30
- 後発品各社、承認取得を発表 「トラムセット」「レメロン/リフレックス」など
2018/8/15 19:22
- ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン
2018/8/16 19:51
行政・政治 最新記事
- 特許中の薬価維持と不採算回避の仕組みを 国民民主・田村氏
2025/6/26 04:30
- ゲノム医療、研究と医療実装の好循環へ提言 推進研究会、福岡厚労相に提出
2025/6/25 20:55
- 【中医協】26年度薬価改定、物価・賃上げ対応を検討へ 高額薬の算定方法も俎上に
2025/6/25 20:18
- 【中医協】25年度薬価調査案を了承 過去の通常改定向け調査と同様の内容
2025/6/25 18:44
- フォシーガなど8品目、全てカテゴリー1 再審査結果
2025/6/25 17:06
自動検索（類似記事表示）
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- 米投資会社に最大2000万ドル出資 Meiji Seika ファルマ、新規技術獲得へ
2025/1/10 14:56
- 「レミッチOD錠」、インドネシアで承認 Meiji ファルマ/東レ
2024/9/26 18:06
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31