厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は13成分（配合剤含む、剤形別で初は除く）で、協和発酵キリンが子会社の協和キリンフロンテ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 活発なAGビジネス、エスファ「イレッサ」で参入へ 後発品12月追補
2018/8/16 04:30
- 後発品各社、承認取得を発表 「トラムセット」「レメロン/リフレックス」など
2018/8/15 19:22
- ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン
2018/8/16 19:51
行政・政治 最新記事
- エパデールやロトリガに添文改訂指示 重大副作用に「心房細動」、安対課
2024/11/13 23:10
- 中間年廃止へ、超党派で議員立法目指す 立民「ヘルスケア議連」を拡大
2024/11/13 22:28
- 厚労副大臣に仁木氏 政務官は安藤・吉田両氏
2024/11/13 21:45
- 【中医協】「ゾコーバ」、約300円引き下げ 2月1日付、費用対効果評価で
2024/11/13 21:20
- 【中医協】「テッペーザ」など薬価収載了承 20日付で17成分19品目
2024/11/13 21:19
自動検索（類似記事表示）
- 「レミッチOD錠」、インドネシアで承認 Meiji ファルマ/東レ
2024/9/26 18:06
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- ペニシリン生産菌解析で共同研究 Meiji ファルマ/早大、生産性向上や品質安定化図る
2023/12/7 18:50