AD薬BAN2401のグローバルP3開始 エーザイ/米バイオジェン
エーザイは22日、米バイオジェンと共同開発している抗アミロイドβプロトフィブリル抗体BAN2401について、早期アルツハイマー病(AD)を対象とするグローバル臨床第3相(P3)試験(Cla...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 「情報」は感情や先入観で評価しない! おとにち 7月17日(木) Rの逸脱時間(14)
2025/7/17 04:59
- 英GSK、MASH治療薬を獲得 米ボストン社から、国内開発は「検討中」
2025/7/16 21:25
- 自己免疫疾患を次世代のコア領域に 大塚HD・井上社長
2025/7/16 20:03
- メラトベル、中国で承認取得 ノーベルファーマの入眠改善剤
2025/7/16 20:02
- 山形工場第一固形製剤棟、包装工程を再開 東和薬品、14日に火災発生
2025/7/16 19:04
自動検索(類似記事表示)
- カスハラで調剤困難、年間1500件以上 日薬が実態調査
2025/6/20 10:12
- 【中医協】ゼップバウンド収載へ ピーク時319億円、投与期間は最大72週間
2025/3/12 21:36
- レケンビの4週に1回維持投与製剤、FDAが承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/1/27 17:04
- レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/バイオジェン
2024/11/1 14:54
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10