抗がん剤開発GL、15年ぶりに改訂へ 「希少フラクション」や「臓器横断」に対応
日本医療研究開発機構(AMED)の研究班が今年度から、厚生労働省の「抗悪性腫瘍薬の臨床評価ガイドライン(GL)」の改訂に向けた研究に乗り出した。GLは抗がん剤の開発の在り方を示したもので、おおよそ1...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで
2026/2/26 22:05
- 米国のMFN政策、「動向を注視」 高市首相・参院本会議で
2026/2/26 20:26
- キャップバックス、ファクトシート追記へ 厚労省ワクチン小委
2026/2/26 19:44
- 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課
2026/2/26 19:21
- 3月5日に第一部会 新有効成分は3件
2026/2/26 19:18
自動検索(類似記事表示)
- 結腸・直腸がん1次治療で使用可能に ビラフトビ/アービタックス/化学療法併用
2025/12/8 17:46
- リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ
2025/10/29 23:07
- キャップバックスなど承認了承 医薬品第二部会
2025/7/24 22:39
- 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議
2025/7/17 20:22
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10






