「マスタープロトコル」治験を後押し 抗がん剤開発の新手法、厚労省が手続きを効率化へ 2019/3/11 04:30 保存する 抗がん剤などの開発を効率的に行う方法として注目を集めている「マスタープロトコルを活用した治験」について、厚生労働省が治験手続きの効率化を検討していることが分かった。日米欧の製薬団体との意見交換などを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 抗がん剤の開発・承認「小児は非常に少ない」 PMDA・崎山氏 2019/1/9 21:00 薬機法改正へ、アクセス確保と安全対策で集中審議 医薬品制度部会 2018/5/9 00:00 抗がん剤開発GL、15年ぶりに改訂へ 「希少フラクション」や「臓器横断」に対応 2019/8/26 04:30 行政・政治最新記事 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 【中医協】テロメライシン、医薬品に区分 医療保険適用へ手続き 2026/6/24 18:23 予防接種法改正案が審議入り 衆院厚労委 2026/6/24 18:23 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/6/24 16:38 自動検索（類似記事表示） 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 被験者の重複防止へ、国際標準システムを試行 臨試協以外の参画も募る 2025/06/25 04:30 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30
