日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は30日に会見を開き、全会員会社39社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬について再点検し、その進捗状況と結果を自社ホームページ（HP）などで公...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- GE薬協、「信頼回復に向けた取り組み」を宣言 会員の不祥事受け澤井会長名義で
2021/3/26 20:59
- GE薬協、日医工を5年間の会員資格停止 薬機法違反による行政処分踏まえ
2021/3/10 04:30
- GE薬協、小林化工に「除名」処分 睡眠剤混入問題受け
2021/2/9 21:56
- 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」
2021/5/20 04:30
団体 最新記事
- 厳しい実態に理解いただけた 日医・診療報酬プラス改定で談話
2025/12/19 19:43
- 医療の民主化と共創推進で共同声明 EFPIA Japan
2025/12/19 17:29
- 一般社団法人化、「26年中を目指す」 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
- シンプルで納得感ある薬価制度を 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
- サンファーマ、製薬協を退会 今月31日付で
2025/12/18 19:14
自動検索（類似記事表示）
- 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多
2025/9/8 11:46
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反
2025/3/27 22:59
- PIC/S・GMP「アネックス1」和訳を周知 厚労省、無菌製造管理のGL改訂
2025/2/12 19:37
- 1社流通の理由、説明「あった」7％ NPhA調査、流通改善GL順守されず
2025/1/17 21:57