日医工、後発品95品目を販売中止へ 「品質問題で製造再開困難」が主要因
日医工は2日、後発医薬品95品目の販売中止について医療関係者向けサイトで案内を始めた。GMP違反に伴う富山第一工場の品質問題で製造再開が困難なため販売中止にするのが主な理由で、2024年3月31日の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品
2026/1/9 18:50
- エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と
2026/1/9 17:42
- アイリーアのバイオAG、2月2日発売 バイエル/参天
2026/1/9 10:57
- 安定稼働のために!「製薬工場の計画停電」 おとにち 1月9日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(13)
2026/1/9 04:59
- セフィデロコル、中国で承認取得 塩野義
2026/1/8 20:23
自動検索(類似記事表示)
- ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に
2025/9/24 19:44
- 【中医協】BMS、レブロジルの薬価引き下げへ 費用対効果評価で
2025/9/10 17:28
- ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン
2025/9/1 16:38
- 【中医協】再算定でアイリーア19.5%引き下げ ジャディアンスは12.1%減
2025/5/14 23:10
- 出荷停止中のアモキサン、販売中止に ファイザー、製造再開の見通し立たず
2025/2/19 20:45






