レカネマブP3、死亡例に「直接影響してない」 エーザイが結果発表、承認申請予定は変更なし
製薬企業 最新記事
- 防風通聖散、万人の痩せ薬ではありません! おとにち 9月3日(火) ソラの漢方日記(20)
2024/9/3 04:59
- 日医工、12月にハラヴェンAG発売へ 承認から3年10カ月
2024/9/3 01:06
- 国内売上高2倍へ、成長ドライバーは5製品 BMS・スギノ社長
2024/9/2 22:06
- テゴプラザン、コロンビアで承認取得 ラクオリア創薬
2024/9/2 22:06
- 新社長CEOにジョン・プルバー氏 フェリング・ファーマ、1日付で
2024/9/2 21:18
自動検索(類似記事表示)
- 早期AD薬が2剤に、選択肢拡大を評価 岩坪氏、Aβ除去力やARIA発現率などに違い
2024/8/9 04:30
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10
- レケンビ、副作用予測の遺伝子情報検査へ 岩坪研究班「全国臨床レジストリ」で
2024/5/8 04:30
- 【中医協】「レケンビ」の対応方針が確定 算定方法や再算定など、通常ルールで
2023/11/16 01:15
- 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
2023/9/26 04:30