豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
製薬企業 最新記事
- 小さな学びの積み重ねが人生を形作る! おとにち 9月19日(金) 令和の寺子屋(22)
2025/9/19 04:59
- アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ
2025/9/18 22:18
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ
2025/9/18 20:08
- SCLC新薬候補、安全性プロファイルに違い 第一三共が開発中のADC
2025/9/18 19:43
自動検索(類似記事表示)
- ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬
2025/7/31 16:42
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20
- ケサンラ、「完了目標持てる」ことを評価 神戸大大学院・古和氏、日本リリーのセミナーで
2024/10/29 21:34
- 豪州、レカネマブ推奨せず エーザイ、初期審査で
2024/10/17 15:08
- AD疾患修飾薬の期待感に差 東大調査、非医療者はより高く
2024/10/3 21:37