豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野 2025/3/3 22:26 保存する エーザイと米バイオジェンは3日、オーストラリア医療製品管理局（TGA）が、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（一般名）について、「早期アルツハイマー病（AD）」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 保冷剤の再利用法あれこれ！ おとにち 3月18日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（21） 2026/3/18 04:59 医薬で売上高3000億円、タルペーヨが鍵 旭化成ファーマ岡島新社長、業績目標上振れも 2026/3/18 04:30 グローバルスペシャリティへ「形変えられた」 旭化成ファーマ・青木社長が回顧 2026/3/18 04:30 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/3/17 20:40 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/3/17 16:26 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19