豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野 2025/3/3 22:26 保存する エーザイと米バイオジェンは3日、オーストラリア医療製品管理局(TGA)が、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ(Aβ)凝集体モノクローナル抗体レカネマブ(一般名)について、「早期アルツハイマー病(AD)」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/3/18 12:43 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/3/18 12:42 BPDCN治療剤エルゾンリス発売 日本新薬 2026/3/18 12:03 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/3/18 12:02 保冷剤の再利用法あれこれ! おとにち 3月18日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(21) 2026/3/18 04:59 自動検索(類似記事表示) レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19