「カルタヘナ審査が遅い」は“都市伝説” PMDA、広報活動で業界の誤解払拭へ
医薬品医療機器総合機構(PMDA)でカルタヘナ法の規制を担当する櫻井陽スペシャリスト(バイオ品質担当)は日刊薬業の取材に応じ、カルタヘナの第一種使用規程の審査期間について「環境影響評価の審査期間の中...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 24年度プレパンワクチン備蓄株、H5N1株に 厚労省
2024/5/1 19:01
- 自民党、ヘルスケア改革で7日に新会議 産業界から意見聴取へ
2024/5/1 14:22
- 参天のOTC「ヒアレインS」、2類移行を了承 厚労省・安全対策調査会
2024/4/30 18:44
- インフル定点、1.85に減 4月15~21日
2024/4/30 10:06
- A群溶血性レンサ球菌咽頭炎、3.32 増加に転じる、4月8~14日
2024/4/30 10:05
自動検索(類似記事表示)
- 超高額の血友病遺伝子治療薬、オーファン指定へ 厚労省部会
2024/2/5 20:30
- 武田薬品との遺伝子治療の共同研究開発を終了 JCRファーマ
2023/12/20 21:24
- MID-NETでNCDAデータも利用可能に 1日に受け付け開始
2023/9/29 17:39
- 脊髄小脳変性症薬、国内申請取り下げ キッセイ薬品「開発方針を検討」
2023/7/19 20:30
- PMDA常勤職員、22年度年間給与は平均771万4000円 厚労省が公表
2023/6/30 20:55