カルタヘナで遺伝子治療薬の国内開発遅延 ファイザーやFIRMが改善訴え、AAVは規制緩和を 2022/11/4 04:30 保存する 遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「カルタヘナ審査が遅い」は“都市伝説” PMDA、広報活動で業界の誤解払拭へ 2022/12/20 04:30 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 国内初のDEB治療薬バイジュベックゲル発売 クリスタル・バイオテック 2025/10/21 22:06 【中医協】バイジュベックゲル、薬価収載を了承 塗布型遺伝子治療製品 2025/10/15 17:52 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30