カルタヘナで遺伝子治療薬の国内開発遅延 ファイザーやFIRMが改善訴え、AAVは規制緩和を
遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 素材が高騰、趣味を続けるにも頭が痛い! おとにち 2月18日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(17)
2026/2/18 04:59
- 新薬の売上高比率、3割へ 日本化薬・島田専務、抗がん剤を強化
2026/2/18 04:30
- 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで
2026/2/17 20:46
- 【決算】26年度の需要増「応えられるように」 東和・國分取締役
2026/2/17 20:20
- AZ、呼吸器学会・肺癌学会と共同研究 イミフィンジのレジストリー研究で
2026/2/17 18:43
自動検索(類似記事表示)
- エレビジス、米国内の出荷を一時停止 米サレプタ社、FDAの要請で
2025/7/23 16:27
- 成長の第一歩はスキマ時間の活用から! おとにち 7月14日(月) ありさの何でもありさ(13)
2025/7/14 04:59
- 遺伝子治療技術JUST-AAV、アレクシオンに導出 JCRファーマ
2025/7/8 20:13
- 筋肉指向性キャプシドのライセンス取得 モダリス
2025/7/7 21:14
- 血友病B遺伝子薬ベクベッツ、申請取り下げ ファイザー、全世界で開発・商業化を中止
2025/2/19 22:20






