遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 「医療貢献」と「企業貢献」のジレンマ おとにち4月25日（木） はおの好奇心Lab.（4）
2024/4/25 04:59
- ヤンセン、肺がん領域に参入へ パテル氏、申請中の2剤併用は相乗効果に期待
2024/4/25 04:30
- 【1～3月期】中外、売上高24.1％減収 「ロナプリーブ」納入完了や後発品浸透で
2024/4/24 22:30
- 「レケンビ」、1～3月売り上げ28.3億円に エーザイ、第3四半期から2.7倍
2024/4/24 21:44
- 23年売上高1298億円で過去最高を更新 ノボ、前年比8.5％増
2024/4/24 21:12
自動検索（類似記事表示）
- 超高額の血友病遺伝子治療薬、オーファン指定へ 厚労省部会
2024/2/5 20:30
- 武田薬品との遺伝子治療の共同研究開発を終了 JCRファーマ
2023/12/20 21:24
- 味の素、米遺伝子治療薬CDMO企業を828億円で買収
2023/11/13 21:54
- 大塚製薬、AAV用いた眼科遺伝子治療薬を開発へ 米シェイプ社と共同研究契約、2200億円以上の対価支払いも
2023/9/8 15:47
- 米に製造3拠点、「遺伝子治療のパイオニア目指す」 ファイザー・藤井取締役
2023/6/23 23:36