カルタヘナで遺伝子治療薬の国内開発遅延 ファイザーやFIRMが改善訴え、AAVは規制緩和を
遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- AI時代、「MRの存在価値」再定義を! おとにち 5月21日(水) MRの未来を考える(56)
2025/5/21 04:59
- 営業にAI、顧客評価とMR成績が向上 サノフィ、独自開発の「チューリング」
2025/5/21 04:30
- PrEPへの公的助成の必要性を訴え ギリアド、HIV/エイズで議員向け勉強会
2025/5/20 21:09
- ノボ・ヨルゲンセンCEOが退任へ 市場課題や株価動向を考慮
2025/5/20 21:08
- 米アロイ社の日本法人が始動 がん治療法開発加速へiCAR-T供与
2025/5/20 20:44
自動検索(類似記事表示)
- 血友病B遺伝子薬ベクベッツ、申請取り下げ ファイザー、全世界で開発・商業化を中止
2025/2/19 22:20
- 遺伝子治療剤を導入、日米で独占的契約 日本新薬
2024/11/13 22:27
- パーキンソン病遺伝子治療薬の製造で協業 独メルクと遺伝子治療研究所
2024/7/24 21:52
- 条件・期限付き承認「明確になった」 FIRM・志鷹会長、厚労省ガイダンスを評価
2024/7/12 22:20
- 血友病B遺伝子治療薬を国内申請 ファイザー
2024/6/28 23:14