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    評価中リスク公表、G-CSF製剤3成分など　　PMDA

    2023/9/8 21:05

    　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、G-CSF製剤3成分の「骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。　対象のG-CS...

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