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KP-001、P3検証的試験で主要項目達成  科研、26年度の申請目指す

2025/11/10 20:28

 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」(開発コード)について、国内臨床第3相(P3)検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以...

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