CHMP、「コセンティクス」の添文改訂を承認 スイス・ノバルティス 2017/7/27 22:27 保存する スイス・ノバルティスは27日までに、IL-17A阻害薬「コセンティクス」（一般名＝セクキヌマブ）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が添付文書の改訂を承認したと発表した。乾癬治療でウステキヌマブ（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 【決算】8％増収、コセンティクスなど伸長 スイス・ノバルティス 2026/02/05 17:18 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29
