CHMP、「コセンティクス」の添文改訂を承認 スイス・ノバルティス 2017/7/27 22:27 保存する スイス・ノバルティスは27日までに、IL-17A阻害薬「コセンティクス」（一般名＝セクキヌマブ）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が添付文書の改訂を承認したと発表した。乾癬治療でウステキヌマブ（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 【決算】8％増収、コセンティクスなど伸長 スイス・ノバルティス 2026/02/05 17:18 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
