CHMP、「コセンティクス」の添文改訂を承認 スイス・ノバルティス 2017/7/27 22:27 保存する スイス・ノバルティスは27日までに、IL-17A阻害薬「コセンティクス」（一般名＝セクキヌマブ）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が添付文書の改訂を承認したと発表した。乾癬治療でウステキヌマブ（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 【決算】8％増収、コセンティクスなど伸長 スイス・ノバルティス 2026/02/05 17:18 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
