副作用86例の報告遅延には行政指導 厚労省、バイエルに対し 2017/9/29 20:43 保存する 厚生労働省は29日、副作用の報告義務に違反したバイエル薬品に対し、速やかに改善措置を講じるよう文書で指導した。行政処分ではなく、行政指導に当たる。 副作用報告が遅れた医薬品は、抗凝固剤「イグザレルト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 安全管理業務の順守、全メーカーに徹底指示 厚労省 2017/9/29 20:41 適正なプロモーション、国がGL策定へ 各社の基準、均一化が狙い 2017/9/29 22:41 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/09/15 20:28 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
