副作用86例の報告遅延には行政指導 厚労省、バイエルに対し 2017/9/29 20:43 保存する 厚生労働省は29日、副作用の報告義務に違反したバイエル薬品に対し、速やかに改善措置を講じるよう文書で指導した。行政処分ではなく、行政指導に当たる。 副作用報告が遅れた医薬品は、抗凝固剤「イグザレルト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 安全管理業務の順守、全メーカーに徹底指示 厚労省 2017/9/29 20:41 適正なプロモーション、国がGL策定へ 各社の基準、均一化が狙い 2017/9/29 22:41 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
