安全管理業務の順守、全メーカーに徹底指示 厚労省 2017/9/29 20:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は29日、国内の全製薬企業に対し、製造販売後安全管理業務の法令を順守するよう再周知する課長通知を出した（薬生安発0929第2号）。バイエル薬品が起こした副作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 副作用86例の報告遅延には行政指導 厚労省、バイエルに対し 2017/9/29 20:43 適正なプロモーション、国がGL策定へ 各社の基準、均一化が狙い 2017/9/29 22:41 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/09/15 20:28 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円 2025/12/26 17:42
