メーカーによる安全対策必要な事例、わずか0.1％ PMDAが「薬局ヒヤリ・ハット」分析、情報不足などが原因 2017/10/16 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、2016年7～12月に日本医療機能評価機構のホームページ上で報告された薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の事例について、メーカー側による安全対策の必要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 売上高200億円超と50億円超の企業統合は対象 公取委との協議、厚労省・産情課通知 2025/10/31 20:55 GS1コード普及率、病院の4割にとどまる 亀田総合・舟越氏、費用支援を 2025/10/10 04:30 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47