遺伝子解析で未診断778症例の診断確定 AMED主導のIRUD 2018/2/27 18:00 保存する 日本医療研究開発機構（AMED）が主導する未診断疾患イニシアチブ（IRUD、研究開発代表者＝水澤英洋・国立精神・神経医療研究センター理事長）の研究で、2017年末までに778症例（家系）の診断が確定… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 ニトロソアミン、合理的な管理を GE・BS学会、生成リスクに応じた運用提唱 2026/11/12 19:37 風疹ウイルスの受容体特定 ヒト細胞表面のたんぱく質、JIHSなど 2026/11/11 12:06 薬学教育、「義務」でなく「興味」先行に 日本薬学会・石井会頭 2026/11/10 09:52 タブネオス中止で患者向け資料 日本リウマチ学会と日本腎臓学会が公表 2026/11/5 19:53 ロキソプロフェンの指定2類「大反対」 腎臓病薬物療法学会の平田氏ら 2026/11/4 10:56 自動検索（類似記事表示） スタルガルト病、診断体制に課題 東京医療センター・藤波室長 2026/10/02 20:27 難病・希少疾患で提言、製薬協など3団体 疾患啓発や早期診断、研究開発加速を 2026/02/06 21:15 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 ゲノムDBの運用、「今秋にも開始」 推進機構 2026/08/06 10:49
