「トリンテリックス」の添文追記認める 米FDA、認知機能障害で 2018/5/7 17:23 保存する 武田薬品工業とデンマークのルンドベック社は7日、大うつ病治療剤「トリンテリックス」（一般名＝ボルチオキセチン臭化水素酸塩）の認知機能障害に対する効果について、米FDA（食品医薬品局）から添付文書記載… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドロエチとドロエチフレックス発売 バイエルのAG、流通・販売は久光 2026/8/17 15:20 キッセイ導入膀胱がん薬、P3で好結果 日本含む国際試験、国内申請へ 2026/8/17 15:19 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/8/17 15:03 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/8/17 15:00 マルシロン配合錠、9月1日に発売 オルガノンの月経困難症治療剤 2026/8/17 12:25 自動検索（類似記事表示） コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03
