大塚製薬の「レキサルティ」、CHMPが承認勧告 統合失調症の適応で 2018/6/4 18:00 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は4日、抗精神病薬ブレクスピブラゾール（一般名、日本販売名「レキサルティ」）について、成人統合失調症の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）から1日付で承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35