大塚製薬の「レキサルティ」、CHMPが承認勧告 統合失調症の適応で 2018/6/4 18:00 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は4日、抗精神病薬ブレクスピブラゾール（一般名、日本販売名「レキサルティ」）について、成人統合失調症の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）から1日付で承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/04/13 17:18
