大塚製薬の「レキサルティ」、CHMPが承認勧告 統合失調症の適応で 2018/6/4 18:00 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は4日、抗精神病薬ブレクスピブラゾール（一般名、日本販売名「レキサルティ」）について、成人統合失調症の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）から1日付で承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35
