大塚製薬の「レキサルティ」、CHMPが承認勧告 統合失調症の適応で 2018/6/4 18:00 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は4日、抗精神病薬ブレクスピブラゾール（一般名、日本販売名「レキサルティ」）について、成人統合失調症の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）から1日付で承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
