大日本住友子会社のパーキンソン病治療剤、FDAが承認申請受理 2018/6/13 18:34 保存する 大日本住友製薬は13日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に行ったパーキンソン病治療剤（開発コード＝APL-130277）の承認申請が受理されたと発表した。FD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
