MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 保存する 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団（RS財団）は16日までに、MRによる不適切な情報提供を防ぐことなどを目的に厚生労働省が策定した「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 MRの情報提供範囲と資材、「国が事前チェックを」 医薬品制度部会で花井氏 2018/6/7 22:05 MRの不適切事例「公的な報告制度が必要」 厚労省事業、違反疑いは延べ67件 2018/5/14 04:30 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 団体最新記事 血糖自己測定検査薬、薬剤師の対面必須に NPhA、スイッチOTC化に向け要望書 2026/9/11 10:01 製薬協、重要政策の対応強化 一般社団法人化で 2026/9/10 21:23 創立70周年記念式典を開催 東京医薬品卸業協会 2026/9/10 21:07 再生医療のイノベーション評価求める INES会合で米BMS・マッサチェージ氏 2026/9/10 19:01 卸連、災害対策本部を解散 令和8年熊本地震に伴い設置 2026/9/10 16:32 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30 飲食提供新ルール、現在まで問題なし メーカー公取協・杉山専務理事 2026/05/29 22:41 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34
