MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 保存する 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団（RS財団）は16日までに、MRによる不適切な情報提供を防ぐことなどを目的に厚生労働省が策定した「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 MRの情報提供範囲と資材、「国が事前チェックを」 医薬品制度部会で花井氏 2018/6/7 22:05 MRの不適切事例「公的な報告制度が必要」 厚労省事業、違反疑いは延べ67件 2018/5/14 04:30 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 団体最新記事 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 がんパネル検査「タイミング制限撤廃を」 患者団体連合会が提言 2026/7/15 10:51 高齢者施設のコロナワクチン接種「無償化を」 東京都医師会・平川副会長 2026/7/15 10:50 WHOが「東京事務所」開設 UHC推進で途上国支援 2026/7/15 10:48 自動検索（類似記事表示） 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30 飲食提供新ルール、現在まで問題なし メーカー公取協・杉山専務理事 2026/05/29 22:41 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30
