過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）のコンプライアンス研究部会は21日、医薬品・医療機器メーカーを対象に行った医薬品などの情報提供に関するアンケート結果を発表し、回答のあった企業の過半数が、MRによる適応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 MRの情報提供範囲と資材、「国が事前チェックを」 医薬品制度部会で花井氏 2018/6/7 22:05 未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 5.47％賃上げ、UAゼンセン製造産業部門 ベアは3.79％、1日時点の妥結状況 2026/4/3 16:48 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 自動検索（類似記事表示） 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 医薬品情報提供の広告違反、延べ18製品 厚労省・24年度販売情報提供活動調査 2025/07/28 22:30 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 第2期中計でeプロモ拡充に注力 ツムラ、31年には「6万人に情報提供」 2025/07/25 04:30
