未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証

厚労省研究班　Q＆A作成へ、要件追加の可能性も

2018/12/17 04:30

　来年4月適用開始の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供に関する8つの要件の妥当性を検証するため、厚生労働省が研究班を立ち上げたことが分か…

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