未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q&A作成へ、要件追加の可能性も
来年4月適用開始の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供に関する8つの要件の妥当性を検証するため、厚生労働省が研究班を立ち上げたことが分か...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MR活動の適正化GL完成、来年4月適用へ 厚労省、局長通知で周知
2018/9/26 04:30
- 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 「MRは適正使用に努めるべき」
2018/8/22 04:30
- MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 国際常識の反映を
2018/8/17 04:30
- 販売情報提供GL、新研究班で順守状況調査へ 厚労省、見直しも視野
2019/1/7 04:30
行政・政治 最新記事
- 大学発ベンチャー支援でガイドブック AMED
2026/2/17 21:17
- 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡
2026/2/17 20:20
- 抗インフル薬、供給量は約163万人分 1月12日~2月8日、厚労省公表
2026/2/17 17:27
- 東和のオセルタミビル、有効期間4年に 厚労省、1年延長を事務連絡
2026/2/17 17:05
- インフル定点43.34、「警報級」続く 2月2~8日
2026/2/17 10:13
自動検索(類似記事表示)
- 在日執行委員長にファイザー・五十嵐社長 PhRMA、1日付で就任
2026/1/5 21:28
- 【中医協】「特許中の薬価維持」3団体で要請 26年度薬価改定へ意見陳述
2025/7/9 21:16
- 日本の薬価統制は「非関税障壁」 PhRMA、貿易交渉で医薬品を優先的に
2025/5/16 22:26
- GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書
2025/5/7 21:14
- PhRMA新会長にブーラ氏 ファイザー会長兼CEO
2025/2/25 22:18






