未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証

厚労省研究班　Q＆A作成へ、要件追加の可能性も

2018/12/17 04:30

　来年4月適用開始の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供に関する8つの要件の妥当性を検証するため、厚生労働省が研究班を立ち上げたことが分か…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

MR活動の適正化GL完成、来年4月適用へ

厚労省、局長通知で周知
2018/9/26 04:30
過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限

医法研部会が調査
2018/8/22 04:30
MRが未承認薬の情報提供「同意できない」

厚労省GL案にRS財団
2018/8/17 04:30
販売情報提供GL、新研究班で順守状況調査へ

厚労省、見直しも視野
2019/1/7 04:30

行政・政治最新記事

アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂

CLLに対するカルケンスとの併用で有用性
2026/7/21 19:49
企業に成長投資の重視求める

株主還元優先の是正促す、経産省指針
2026/7/21 18:08
産業クラスター形成で強い経済

地域未来戦略を閣議決定、政府
2026/7/21 15:57
官民投資で「強い経済」実現

経済財政運営の抜本転換表明、骨太方針決定
2026/7/21 15:50
骨太方針と成長戦略を閣議決定

政府
2026/7/21 13:30

自動検索（類似記事表示）

治験広告規制の改善案を提示、制度部会

年度内に情報提供可能な範囲を通知
2025/07/23 23:11
費用対、「半年程度の議論」はいつ？

会議体の在り方に業界から懸念も
2026/04/07 04:30
【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」

大内コード・コンプラ推進委員長
2025/09/08 04:30
費用対、GLや分析枠組みの妥当性検証を

東大大学院・五十嵐特任准教授
2026/01/16 04:30
特定用途医薬品の指定要件を拡大

企業自らの申請も可能に、5月1日から
2026/03/03 16:53