未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 保存する 来年4月適用開始の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供に関する8つの要件の妥当性を検証するため、厚生労働省が研究班を立ち上げたことが分か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MR活動の適正化GL完成、来年4月適用へ 厚労省、局長通知で周知 2018/9/26 04:30 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 販売情報提供GL、新研究班で順守状況調査へ 厚労省、見直しも視野 2019/1/7 04:30 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 費用対、「半年程度の議論」はいつ？ 会議体の在り方に業界から懸念も 2026/04/07 04:30 費用対、GLや分析枠組みの妥当性検証を 東大大学院・五十嵐特任准教授 2026/01/16 04:30 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31
