DS-8201のP1試験、HER2低発現乳がんで全奏効率44.2％ 第一三共の抗体薬物複合体
第一三共は10日、抗体薬物複合体DS-8201のHER2低発現乳がんに関する日米共同臨床第1相試験のデータを発表した。予備的有効性については、全奏効率が44.2％、病勢コントロール率が79.1％、奏...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- がん新薬3品目、19年度中に米国承認へ 第一三共、飛躍の年となるか メガファーマでもまれ
2019/1/4 04:30
- 第一三共、DS-8201で英AZと提携 グローバルで共同開発・販促 総額7500億円を獲得
2019/3/29 20:22
製薬企業 最新記事
- イノベント社との契約手続きを完了 武田、開発後期2品目のライセンス取得
2025/12/5 19:43
- アイリーアのバイオAG、参天が販売 担当MR数や戦略は非開示
2025/12/5 19:42
- 持田製薬販売、エパデールSのAG発売
2025/12/5 13:09
- 大分市の大規模火災に義援金 住友ファーマ
2025/12/5 13:09
- リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売
2025/12/5 13:02
自動検索（類似記事表示）
- DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで
2025/10/20 18:57
- SCLC新薬候補、安全性プロファイルに違い 第一三共が開発中のADC
2025/9/18 19:43
- 【決算】増収増益、フェスゴなど成長 中外、ロシュ向け輸出も堅調
2025/7/24 22:50
- ネランドミラストを国内申請 日本べーリンガー、肺線維症で
2025/6/12 16:49
- ネランドミラスト、国際P3で主要項目達成 独べーリンガー、米国などで承認申請へ
2025/2/17 20:59