がん新薬3品目、19年度中に米国承認へ 第一三共、飛躍の年となるか メガファーマでもまれ
2019年はシャイアーを買収する武田薬品工業の行方に注目が集まるが、19年度中にがん領域で3品目の米FDA(食品医薬品局)承認の可能性があり、飛躍の年になりそうなのが第一三共だ。特に大型化を期待する...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
- 関連キーワード
-
関連記事
- 第一三共、DS-6051を米企業に導出 主要開発品に資源集中
2018/12/18 12:46
- 抗体薬物複合体DS-8201、19年度に前倒し申請 第一三共・イヴェル氏
2018/12/12 20:36
- DS-8201のP1試験、HER2低発現乳がんで全奏効率44.2% 第一三共の抗体薬物複合体
2018/12/10 18:12
- 第一三共、DS-8201で英AZと提携 グローバルで共同開発・販促 総額7500億円を獲得
2019/3/29 20:22
製薬企業 最新記事
- 協和発酵バイオ、アミノ酸事業など譲渡 中国のMeihua社に
2024/11/22 22:04
- リツキサン、慢性ITPで小児の用法用量追加 全薬工業、公知申請で
2024/11/22 22:04
- ストラテラGEの限定出荷、さらに拡大 ヴィアトリスや沢井も
2024/11/22 21:20
- レボレード、慢性ITPで小児の用法用量追加 ノバルティス、公知申請で
2024/11/22 21:11
- ニンラーロ、カプセル0.5mgを発売 武田、剤形追加
2024/11/22 21:10
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- 第一三共、「エンハーツ」の効追申請 HER2発現の転移再発乳がんで
2024/10/4 18:07
- 第一三共のADC、米で一変申請 トラスツズマブ デルクステカン
2024/10/1 20:08
- 「エンハーツ」、米で画期的治療薬に指定 第一三共、化学療法未治療の転移再発乳がんで
2024/8/19 18:04
- ADCダトポタマブ デルクステカン、FDAが申請受理 第一三共、乳がんの2次・3次治療で
2024/4/2 17:53
- ADCダトポタマブ デルクステカン、FDAが申請受理 第一三共、非小細胞肺がんで
2024/2/19 21:35