シムビコート後発品の3社は共同開発 東亜・ニプロ・日本GE 2019/2/18 04:30 保存する 6月追補収載に向けて、東亜薬品、ニプロ、日本ジェネリック(GE)の3社が承認を取得した吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」(一般名=ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物)の後発医薬品が共… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本ジェネリック、「内部売上高」が強み グループのシナジー生かし“攻めの販売”も 2019/3/7 04:30 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 スイッチOTC化で意見募集 厚労省、タミフルやイナビルなど 2025/12/09 18:50 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00