シムビコート後発品の3社は共同開発 東亜・ニプロ・日本GE 2019/2/18 04:30 保存する 6月追補収載に向けて、東亜薬品、ニプロ、日本ジェネリック（GE）の3社が承認を取得した吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」（一般名＝ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物）の後発医薬品が共… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本ジェネリック、「内部売上高」が強み グループのシナジー生かし“攻めの販売”も 2019/3/7 04:30 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 スイッチOTC化で意見募集 厚労省、タミフルやイナビルなど 2025/12/09 18:50 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30
