アステラスの「ゾスパタ」、米FDAが添文改訂承認 2019/5/31 14:58 保存する アステラス製薬は31日までに、FLT3阻害剤「ゾスパタ」（一般名＝ギルテリチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が添付文書の改訂を承認したと発表した。 救援化学療法に対して全生存期間が有意に延長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
