アステラスの「ゾスパタ」、米FDAが添文改訂承認 2019/5/31 14:58 保存する アステラス製薬は31日までに、FLT3阻害剤「ゾスパタ」（一般名＝ギルテリチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が添付文書の改訂を承認したと発表した。 救援化学療法に対して全生存期間が有意に延長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
