アステラスの「ゾスパタ」、米FDAが添文改訂承認 2019/5/31 14:58 保存する アステラス製薬は31日までに、FLT3阻害剤「ゾスパタ」（一般名＝ギルテリチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が添付文書の改訂を承認したと発表した。 救援化学療法に対して全生存期間が有意に延長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
